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一份错误的亲子鉴定引出的话题——亲子鉴定靠不靠谱?

作者:亲子鉴定师 发布时间:2022-05-15 18:15:58点击:0

原标题:亲子鉴定靠谱吗?

一份错误的亲子鉴定引出的话题——亲子鉴定靠不靠谱?

最近,一份新闻报道引起了广泛关注。26年前,重庆一家的儿子被保姆拐卖。四年后,一名被拐卖的儿童在法医鉴定后决定与女主人有生物亲子关系。现在,一项新的亲子鉴定显示,亲生儿子还有其他人。错误的亲子鉴定改变了两个孩子的生活。一些法医专家指出,除非他们作弊,否则他们不会犯错误。双方的解释是20多年前技术不成熟。

DNA亲子鉴定,又称亲权鉴定,是法医物证鉴定的重要组成部分。近年来,越来越多的家庭亲属鉴定案例,如失散多年的父母和子女。DNA亲子鉴定技术会出错吗?今天的亲子鉴定技术靠谱吗?20年前的故事今天会重演吗?对此,中国妇女报·中国女网记者采访了各种 DNA从事基因检测产品研发的技术专家赵俊义。

30年的技术升级:白细胞抗原分类DNA 指纹技术STR 技术

记者:中国的DNA亲子鉴定发展历程是怎样的,何时发展成熟?

赵俊义:DNA 亲子鉴定的历史应该从 开始DNA 开始发现双螺旋结构。1953年,沃森和克里克发现了 DNA 分子遗传学产生双螺旋结构。

2020世纪80年代,麻省理工学院 大卫·博特斯特恩提出了限制片段长度的多态性(RFLP),对遗传多态性的分析进入 DNA 水平。

1985英国莱斯特大学遗传学家亚克克·杰弗里发现了 DNA 微卫星结构最终被发现DNA 指纹图谱立即在各国法医技术领域引起追捧。

2090年代中期,STR (short tandem repeats,技术兴起。

1996年,美国 FBI 建立了最早的基础 STR 的 DNA 图谱数据库 CODIS (Combined DNA Index System)。

美国的 ABI 公司首先将其用于法庭DNA对检测仪器进行认证,包括耗材(如胶水,buffer等) 以及不断推出不同位置的荧光标记试剂盒都进行了认证,以确保用户的测试结果可以在世界各地交换和使用。

我国早期采用白细胞抗原 (HLA) 分型鉴定。HLA 有成千上万种组合类型。20世纪70年代使用HLA精度可达 80% 。再加上血型检查,也能达到更高的精度。

20 在90年代0年代使用 DNA 指纹技术,但 DNA 检测仅用于刑事案件,因为价格昂贵,操作复杂。

2000 年以后,随着试剂仪器的标准化,操作的相对简便,价格相对比较稳定的情况,STR 技术成熟,民事案件逐渐应用于亲子鉴定。

记者: DNA亲子鉴定的原理是什么?

赵俊义:DNA亲子鉴定技术是利用现代生物技术,根据遗传学原理对被鉴定人进行具体处理DNA对结果进行相应的计算和分析,从而得出鉴定结论。

现在亲子鉴定基本都是运用 STR 技术。

亲子鉴定需要提取亲子血液、头发、口腔脱落细胞等组织DNA,提取后进行测序。一个人有 23 对(46条)染色体,同一位置的一对染色体称为等位基因,一个来自父亲,一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因,一个和母亲一样,另一个应该和父亲一样,否则会有疑问。目前,一种特殊的 通常用于亲子鉴定DNA 位点——STR基因座。例如,在某种情况下,孩子的编号是 FGA 的 STR,来自父母的两种染色体分别有 22 和 25 重复片段,标有 FGA-22/25。如果母亲是 FGA-22/23 型,生父基因至少有一个等位基因可以从比较中确定FGA-25。但在人群中,它含有 FGA-25 等位基因的男性很多, STR 基因座也有一定的突变概率,检测机构将使用多个基因座进行检测,这将大大降低判断错误的概率。在美国的司法鉴定中, 20 基因位点一般用于英国 17 。我国三联体基因检测(父母、子女)一般为 16 STR 基因座,如果发现 1 冲突基因座,则增加到 19 基因座;如果发现 2 冲突基因座,则增加到 28 基因座;如果发现 3 冲突基因座,则增加到 35 或以上基因座,如果 4 冲突基因座,则直接得出非亲生关系的结论。

与20年前相比,准确率正在提高:否定准确率接近 100%,确定准确率 99.99%

记者:在新闻中,20多年前的亲子鉴定和检测原理与现在相同吗?有什么区别?

赵俊义:新闻中的法医鉴定主要用于 22 年前,即1996年。DNA鉴别指纹技术和白细胞抗原分型。STR分类鉴定不同。

与 20 多年前的亲子鉴定相比,目前的亲子鉴定技术不断发展,有专用仪器、专用试剂,STR 位点的选择也更加成熟和准确。人为参与度降低,准确性更高。

记者:20多年后的今天,DNA亲子鉴定的准确性如何,在什么情况下会出错?

赵俊义:经过20多年的技术发展和完善,今天,否定亲子关系的准确性接近 100%,确定亲子关系的准确性可以达到 99.99%。

错误的情况主要是在识别前,要检测的样本被污染或错误的样本。实验本身中错误的比例很低。如果发生这种情况,通常会将自己的关系误认为非自己的关系,主要是因为 STR 有一定的突变率,子代和子代的重复片段数量不能完全重叠。或者由于各种原因,分子实验精度低,图谱不清晰,也会产生误判。评估实验室将有不同的人分为不同的批次来审查每个结果。

升级仍在继续:第三代遗传标记SNP技术后来居上

记者:亲子鉴定应用的最新技术保证准确性是什么?

赵俊义:现在亲子鉴定技术已经非常成熟,但也存在一些问题,如 STR 突变频率高,有的 DNA 样品可能会严重降解,精度也会下降。

多态性单核苷酸(SNP) 与 相比,作为第三代遗传标志STR 技术有很多优点。在遗传绘图、连锁分析、疾病基因定位和物种多态性研究等领域,SNP 已逐渐取代 STR,遗传标志是首选。SNP 突变频率低,即使样品降解,对结果影响也不大。SNP 有更多的位点。如果使用芯片检测,可以检测到大约70万 SNP 位点,精度更高。(张明芳)

(李 丹、王浩)

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